La metemoglobinemia \u00e8 un disturbo del sangue che si verifica quando viene consegnato troppo piccolo ossigeno alle cellule del corpo. Esistono due tipi di metemoglobinemia-congenita e acquisita. <\/p>\n
MetHemoglobinemia (METHB) \u00e8 pronunciato Met-he-Mo-Glo-Bi-Mia. <\/p>\n
I bambini possono ereditare da ereditari da i loro genitori; Questo si chiama methb congenito. A volte si chiama sindrome del bambino blu, poich\u00e9 uno dei sintomi pu\u00f2 essere una sfumatura blu per la pelle. <\/p>\n
Le persone possono sviluppare MetHB acquisita dopo l’esposizione a determinati farmaci o sostanze chimiche. Anche il MetHB acquisito \u00e8 raro, ma di solito \u00e8 lieve e si risolve dopo che la persona ha identificato e rimosso la causa. <\/p>\n
Alcune persone con metano congenito non hanno alcun sintomo, il che significa che potrebbero non aver bisogno di un trattamento. <\/p>\n
Casi lievi di metH acquisito di solito non richiedono un trattamento o. Un medico consiglier\u00e0 alla persona di evitare la sostanza che ha causato il problema. <\/p>\n
blu di metilene viene utilizzato per trattare i casi gravi di MetHB e i medici possono prescrivere l’acido ascorbico per ridurre il livello di metemoglobina nel sangue. <\/p>\n
Nei casi pi\u00f9 gravi, una persona pu\u00f2 richiedere una trasfusione di sangue o trasfusione di scambio. Verr\u00e0 inoltre fornita l’ossigeno terapia, se necessario. <\/p>\n
Un medico diagnoster\u00e0 la condizione usando un esame del sangue che controlla il livello di emoglobina funzionale nel sangue. <\/p>\n
Un medico pu\u00f2 effettuare la polse ossimetria, che controlla il livello di ossigeno del sangue e un esame del sangue che controlla la concentrazione di gas nel sangue. <\/p>\n
La condizione si verifica quando l’emoglobina della proteina del sangue nel corpo di una persona si converte in metemoglobina. <\/p>\n
L’emoglobina \u00e8 presente nei globuli rossi per trasportare ossigeno intorno al corpo, distribuendolo a tutti i tessuti e gli organi ne ha bisogno per sopravvivere. <\/p>\n
Quando una persona ha methb, l’ossigeno \u00e8 ancora trasportato attorno al corpo ma non viene rilasciato efficace pu\u00f2 essere tramandata se uno o entrambi i genitori portano un gene difettoso che provoca problemi con il citocromo enzimatico b5 reduttasi. <\/p>\n
METHB acquisito \u00e8 pi\u00f9 comune dell’eredit\u00e0 forme ed \u00e8 causata dall’esposizione a: <\/p>\n
Un bambino nato con la condizione pu\u00f2 avere una sfumatura bluastra sulla loro pelle, che si chiama cianosi. Questo colore potrebbe essere evidente alla nascita o poco dopo. <\/p>\n
Possono mostrare segni di: <\/p>\n
In casi pi\u00f9 gravi, possono essere: <\/p>\n
I sintomi variano in base alla quantit\u00e0 di metemoglobina Il sangue, che viene misurato su una scala chiamata concentrazione di MetHb. <\/p>\n
Il livello normale della concentrazione di metB nel sangue di una persona \u00e8 compreso tra 0 e 3 percento. Se MethB raggiunge una concentrazione dal 3 al 10 percento, la pelle di una persona pu\u00f2 assumere un aspetto di cianosi-grigio blu. <\/p>\n
I livelli di methb dal 15 al 30 percento portano alla cianosi, dove il sangue inizia a sembrare marrone cioccolato. <\/p>\n
Concentrazioni dal 30 al 50 percento iniziano a causare sintomi pi\u00f9 gravi. Questi sintomi possono includere mal di testa, vertigini della fatica, ansia e confusione, nonch\u00e9 perdita temporanea di coscienza, battito cardiaco rapido e debolezza. <\/p>\n
Quando i livelli raggiungono il 50-70 percento, la persona pu\u00f2 sperimentare convulsioni, Problemi renali o un battito cardiaco anormale. <\/p>\n
Concentrazioni di methb del 70 percento e pi\u00f9 possono essere fatali. <\/p>\n
I sintomi tipici dei diversi tipi di MetHb sono: <\/p>\n
La causa di MethB dipende da quale tipo \u00e8. MethB pu\u00f2 essere congenito, il che significa che \u00e8 ereditato o acquisito, il che significa che \u00e8 causato dall’esposizione a determinati farmaci, sostanze chimiche o alimenti. <\/p>\n
Quali sono le possibili complicazioni? <\/p>\n
blu metilene, che viene utilizzato per trattare forme gravi di MetHB, pu\u00f2 essere pericolosa per le persone che hanno o sono a rischio di sviluppare una malattia chiamata carenza di G6PD. <\/p>\n
casi di metHb grave possono portare a shock, convulsioni e persino morte. <\/p>\n
Si pu\u00f2 prevenire? <\/p>\n
METH congenita non pu\u00f2 essere prevenuto. Si consiglia alle persone con una storia familiare del disturbo del sangue di richiedere una consulenza genetica da un operatore sanitario prima di iniziare una famiglia. <\/p>\n